Detalles de la búsqueda
1.
An efficient genotyper and star-allele caller for pharmacogenomics.
Genome Res
; 33(1): 61-70, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36657977
2.
Cost-effectiveness of genome sequencing for diagnosing patients with undiagnosed rare genetic diseases.
Genet Med
; 24(1): 109-118, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34906478
3.
Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data.
Pharmacogenomics J
; 21(2): 251-261, 2021 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33462347
4.
Correction: Estimating the burden and economic impact of pediatric genetic disease.
Genet Med
; 21(9): 2161, 2019 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30760893
5.
Estimating the burden and economic impact of pediatric genetic disease.
Genet Med
; 21(8): 1781-1789, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30568310
6.
Publisher Correction: Cyrius: accurate CYP2D6 genotyping using whole-genome sequencing data.
Pharmacogenomics J
; 22(5-6): 308, 2022 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36171418
7.
HGV2012: leveraging next-generation technology and large datasets to advance disease research.
Hum Mutat
; 34(4): 657-60, 2013 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23315969
8.
CYP2C8, CYP2C9, and CYP2C19 Characterization Using Next-Generation Sequencing and Haplotype Analysis: A GeT-RM Collaborative Project.
J Mol Diagn
; 24(4): 337-350, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35134542
9.
The diagnostic trajectory of infants and children with clinical features of genetic disease.
NPJ Genom Med
; 6(1): 98, 2021 Nov 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34811359
10.
Identification of a kinase profile that predicts chromosome damage induced by small molecule kinase inhibitors.
PLoS Comput Biol
; 5(7): e1000446, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19629159
11.
PARC report: a health-systems focus on reimbursement and patient access to pharmacogenomics testing.
Pharmacogenomics
; 21(11): 785-796, 2020 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32748688
12.
Three patients with homozygous familial hypercholesterolemia: Genomic sequencing and kindred analysis.
Mol Genet Genomic Med
; 7(12): e1007, 2019 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31617323
13.
A meta-analysis of QTL for diabetes-related traits in rodents.
Physiol Genomics
; 34(1): 42-53, 2008 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18397992
14.
Modeling bone marrow toxicity using kinase structural motifs and the inhibition profiles of small molecular kinase inhibitors.
Toxicol Sci
; 118(1): 266-75, 2010 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20810542
15.
The MicroArray Quality Control (MAQC)-II study of common practices for the development and validation of microarray-based predictive models.
Nat Biotechnol
; 28(8): 827-38, 2010 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20676074
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